在全球范圍內(nèi)，人在40歲到80歲之間。這項研究發(fā)表在臨床研究雜志上，可能會導(dǎo)致原發(fā)性開角型青光眼(POAG)的方法，占所有青光眼患者的四分之三。

青光眼的一個非常重要的危險因素是眼睛內(nèi)的壓力增加。房水是在眼睛輸送營養(yǎng)物質(zhì)時不斷產(chǎn)生和排除的，使眼睛膨脹，使其大致呈球形。然而，如果它不能自由地從眼腔內(nèi)流出，眼內(nèi)壓的增加會損害視神經(jīng)，導(dǎo)致視力喪失。雖然目前青光眼的方法是處理水體液的產(chǎn)生和流出，但其結(jié)果仍然很差。

在房水中扮演重要角色的眼睛的一個組成部分是鞏膜靜脈竇。它收集房水，并將其從眼室轉(zhuǎn)移到血液循環(huán)中。在靜脈壁上的內(nèi)皮細(xì)胞將液體從內(nèi)到外的“包裹”稱為“液泡”。當(dāng)空泡的形狀和數(shù)量反映出流出的性能時，有幾個巨大的空泡參與到的流出過程中。

IBS研究小組解釋了鞏膜靜脈竇的不平衡是如何顯著增加青光眼的風(fēng)險的。它們表明，一個重要的管功能是血管生成素受體2抗體系統(tǒng)。血管生成素，如Ang1和Ang2，是對新血管生長重要的蛋白質(zhì)，而Tie2是將它們結(jié)合在一起的受體。眾所周知，血管生成素受體2抗體系統(tǒng)在鞏膜靜脈竇形成中扮演了一個角色，因為Tie2突變或血管生成的缺失導(dǎo)致了先天性青光眼。然而，這項研究澄清了它在成年期也非常重要。

研究人員報告說，缺乏Tie2的成年老鼠患有眼壓升高、視網(wǎng)膜神經(jīng)損傷和部分視力損害。此外，在鞏膜靜脈竇的管狀內(nèi)皮細(xì)胞中，巨液泡的數(shù)量明顯減少，這表明水的體液缺乏。

科學(xué)家們還研究了老齡鼠的衰老過程是否會發(fā)生改變，因為衰老是導(dǎo)致青光眼的主要風(fēng)險因素，并顯示年老的老鼠經(jīng)歷了巨大的空泡、Tie2、Ang1， Ang2，以及其他與血管生成素-Tie2通道相關(guān)的蛋白質(zhì)，如Prox1。

為了測試Tie2激活是否有治果，研究人員測試了抗體ABTAA(ang2-綁定和鐵激活抗體)。他們在老鼠的一只眼睛里注射了它，而另一只老鼠的眼睛就像老鼠的負(fù)鼠一樣。一周后，在施萊姆的運河里，Tie2和Prox1的水平、數(shù)量和直徑都比對照組的眼睛更大。研究人員觀察到，當(dāng)ABTAA被注射到患有POAG的老鼠的眼睛時，眼睛的壓力降低了，這是一種類似的結(jié)果。

“青光眼的緩慢發(fā)展，在一定程度上是由于對潛在發(fā)病機(jī)制的理解不佳，”該研究的相應(yīng)作者高溝說。“我們希望在成人施萊姆的運河中確定血管形成-tie2系統(tǒng)的關(guān)鍵作用，這將較大地促進(jìn)的發(fā)展。”